基因变异是导致孤独症的原因

迄今，科学家一直观察不到孤独症儿童的大脑发育和活动情况。几年前，科学家们从遗传分子入手。

1998年发现人体中存在孤独症敏感体。

科学家还发现，单卵双胞胎中，如有一人得了孤独症，另一人的发病率为60%，但在非单卵双胞胎中，另一人的发病率只有4%。

这说明基因的影响是显然的。贝利说，找出会引起孤独症敏感的基因，只是研究工作的第一步。

欧盟在1995年将孤独症研究列入其生物医学计划，并成立了由英、法、德、荷、希、丹、美科学家参加的课题组。

从那时起，科学家们对200个有孤独症患者的家庭进行跟踪研究。目前欧盟约有20万孤独症患者。

科学家发现导致孤独症的原因

新华网华盛顿专电 美国科学家们宣布，他们发现先天性孤独症和一种叫作HOXAI的基因变异有有关。

美国罗切斯特大学孤独症研究中心的科学家们通过对57位孤独症患者进行的研究表明，40%的病人身上携带着变异的HOXAI基因。

儿童只须从父母任何一方遗传这种变异基因就会轻易患上孤独症。

但为何具有这样变异基因的父母自己却可能没有患上孤独症，科学家们的解释是可能其他类型的基因抑制住了这种与孤独症有关的变异基因，从而使该病没能发作。

HOXAI是在人类胚胎成长过程中起至关重要作用的一类基因，之所以重要是它能关闭或开启其他基因。这类基因对脑部的发育尤为重要。

美国健康协会称这一发现对研究和治疗孤独症具有重大意义。

在美国大约有40万人患有孤独症，具体的症状表现为社交恐惧、强迫性行为和交流障碍。