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慢粒病人宜尽早做基因检测

所以说基因研究在药物当中的价值和作用是非常大的。基因是现代生物医药研究的先导、制高点和生长点,是一个核心。

随着基因技术的飞速发展,人们从分子水平认识各种疾病的发生机制成为可能。

研究发现,几乎所有疾病都与基因有关,是可以遗传的。一直以来,医学界将疾病分为遗传性疾病、非遗传性疾病。

现在看来,这种划分已经过时。越来越多的研究证实,人类疾病的发生发展几乎都直接或间接地与基因密切相关。

可以这么说,绝大多数人类的疾病都是基因病。因此,科学家一直不遗余力地寻找某基因和某疾病的对应关系。

基因病就是因为基因的突变,或基因的表达调控出现异常而引起的疾病。如果某种疾病是由一种基因异常引起的,就是单基因病。

比如唇裂、血友病、色盲等。而绝大多数疾病是由多个基因共同作用引起的,称为多基因病。包括了大多数的常见病。比如冠心病、高血压、糖尿病、肿瘤和自身免疫病等。

多基因病发病率比较高,在人群中大多都超过1/1000。

其发病基础更复杂,既受个体遗传因素和环境因素的影响,也与疾病本身的特性等有关。

只有通过综合分析和判断,才能对发病风险作出正确估计。当一个人由于遗传因素与环境因素共同作用,而对某种疾病的易感性超过一定阈值时,就可能发病。

正因为基因与患病风险有关,通过基因检测来预测疾病才成为可能。那么一种疾病到底和哪些基因有关呢?这是目前的医学研究热点之一。

在国际卫生组织不久前完成的一项糖尿病研究中,二十多个国家的科学家通力合作,集中研究的是什么基因的差异,导致了全球各地区糖尿病的发病率的不同。

研究发现,I型糖尿病的发病风险,与一种决定个体间产生移植排斥的基因,HLA-DQ,的基因多态性有关。不同群体中,19%—43%的I型糖尿病病人在HLA-DQ基因位点上,呈现为高危险性基因型。

另外,科学家们已经发现有十种以上的易感基因与II型糖尿病的发病风险有关。

结语:看了小编上文的介绍,您应该已经知道慢粒病人宜尽早做基因检测了吧,您也应该对基因与疾病的关系有一定了解了吧,那小编希望您可以把今天学到的知识分享给身边的小伙伴们哦。

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