问地中海贫血是怎么回事

地中海贫血是一种遗传性血液病。

由于最早在地中海区域发现，所以被称为“地中海贫血”。根据其携带基因突变和缺失种类不同，分为α、β、δβ、δ四种类型，其中α和β型较为常见，又根据病情轻重不同分为轻型、中间型及重型。

1.轻型：患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度增大，病程轻，易忽略，常在重型患者流调时发现。

2.中间型：多幼童期出现症状，中度贫血，脾脏轻或中度大，骨骼改变较轻。

3.重型：又称HbBart's胎儿水肿综合征，为致死性血液病，受累胎儿由于严重贫血、缺氧常于妊娠23-40周时在宫内或娩后半小时内死亡。

这些分型对于患者来说意味着症状的轻重及治疗的难易程度大不相同，因此更多关于地中海贫血的详细知识，请到医院咨询专科医生，及时治疗，以免延误病情。