地中海贫血简介地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血基本知识是否属于医保：医保疾病别名：地贫、海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血。发病部位：血液血管。传染性：无传染性。多发人群：所有人群，婴幼儿。是否会遗传：会。遗传方式：地中海贫血是一种具有遗传特点的溶血性贫血。相关症状：气血不足、脾肿大、头晕、皮肤呈浅黄或深金黄色、重度贫血。并发疾病：肝硬化、贫血、肝炎、积聚、胆石。地中海贫血诊疗知识就诊科室：血液科、儿科。治疗费用：市三甲医院约(5000-10000元)。治愈率：30--60%。治疗周期：1---3个月。治疗方法：药物治疗。相关检查：Hb-F碱变性试验、骨髓象分析、异常红细胞形态检查、红细胞检查、红细胞渗透脆性试验。常用药品：环孢素软胶囊、鱼鳞病片、参一胶囊。地中海贫血去医院必看最佳就诊时间：无特殊，尽快就诊。就诊时长：初诊预留1天，复诊每次预留半天。复诊频率/诊疗周期：门诊治疗：每周复诊至逐步拉长复诊周期待血液稳定后，不适随诊。严重者需入院治疗待血液水平稳定后转门诊治疗。就诊前准备：无特殊要求，注意休息。