地中海贫血病因
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
您好！加减会严重影响胎儿健康，会引起呆小病，胎儿发育障碍和智力低下，要及时治疗，地中海贫血具有遗传性，胎儿12周后要去检测看...
不一定说贫血就一定有你说的铁蛋白，叶酸都异常，地中海贫血，必须要有蛋白电泳的支持，而且家族史一般比较明显。...
建议排查一下地贫就行，建议控制饮食少量多餐监测空腹及餐后两小时血糖，饭后适当活动。...
你好这里没有看到你的具体检查结果，所以还不能评估无反应型还是反应型的！...