血友病

将头部抬高30%,冷敷鼻子部位都有很好的效果，如果有需要,可以小心塞住鼻孔。应适度压迫鼻孔。儿童常常吞入血液,随后又吐出,这种情况常导致大量失血,吞入的血液可使大便呈黑色柏油状。

5、无论是上消化道或下消化道出血,都应找医生。相反,血尿可等其自愈,同时大量饮水(每小时150-200ml)以防止血块堵塞输尿管。即使不输入凝血因子,服用强的松prednisone 3-5天也可有助于止住泌尿系统的出血。

6、局部处理;口腔部位,包括舌头,牙龈的轻微划伤而导致的出血可以对局部凝血酶处理,或者用万分之一的肾上腺素水溶液外敷。皮肤的外伤出血也可以采取常规的止血方法。

病出血怎么办

1、一般止血治疗：如使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。

2、药物治疗：疗效低于凝血因子替代治疗，如使用：去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。

3、家庭治疗：家庭治疗初应在专业医师的指导下进行。除传授注射技术外，还包括血液病学、矫形外科、精神、心理学以及艾滋病、病毒性肝炎的预防知识等。

4、外科治疗：有关节出血者应在替代治疗的同时，进行固定及理疗等处理。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者，可在补充足量凝血因子的前提下，行关节成型或人工关节置换术。

5、其他治疗：如通过不同的基因疗法，使患者体内表达足量的凝血因子等，目前这些方法尚处于临床试验阶段，还没有完全用于临床。

分类

1.血友病A(血友病甲)，即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ：C)缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。

2.血友病B(血友病乙)，即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。

3.血友病C(血友病丙)，即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。

15～20/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。

结语：目前血友病没有彻底的治愈的方法，因此，我们要重视综合的治疗，中医药物对血友病治疗及预防有着积极的作用。我们要在平时的工作生活中加强防范意识，做到良好的生活习惯和饮食习惯。这样我们就会远离疾病的困扰。