肢端肥大症 到底肢端肥大症是什么病

诊断

根据病因、临床表现及实验室检查即可做出诊断。

鉴别诊断

应与皮肤骨膜肥厚症、空泡蝶鞍等鉴别。

皮肤骨膜肥厚症的X线表现主要为

四肢骨骨膜增生及骨干增粗，呈对称性，以胫腓骨和尺桡骨为主。骨膜早期呈锯齿状，随病程进展相互连接呈层状。骨膜以骨干远端明显，且渐向近端蔓延，一般不累及骨骺和干骺端。

空泡蝶鞍多见于女性，尤以中年以上较胖的多产妇为多。

头痛是常见的症状，有时剧烈，可有轻、中度高血压。少数病人有视力减退和视野缺损，可呈向心性缩小或颞侧偏盲，良性颅内压增高症(假性脑肿瘤)，可伴有视神经乳头水肿及脑脊液压力增高。部分病人有脑脊液鼻漏。

少数病人伴有垂体功能低下，可呈轻度性腺和甲状腺功能减退，及高泌乳素血症。垂体后叶功能一般正常，但在个别小儿中可出现尿崩症。儿童中可伴有骨骼发育不良综合征。

并发症

易并发肾上腺皮质功能减退。垂体前叶机能低下等症。

治疗

1.放射治疗

内照射和外照射(可用深度X光、钴60和重粒子等)，多数较敏感，也可用x-刀，γ-刀立体放射治疗。

2.手术治疗

经蝶手术较好。如腺瘤大、混合瘤有鞍外发展者，需联合其他方法治疗。

3.药物治疗

(1)抑制GH分泌药物溴隐亭。氯丙嗪、庚啶等疗效不肯定。

(2)如甲孕酮(安宫黄体酮)。己烯雌酚。两者可交替或同时服用。巨人症已达青春期或女孩身高超过165厘米宜开始激素治疗。以促使骨骺融合。

(3)生长抑素素奥曲肽，6个月后见效。

(4)激素替代疗法衰退期并发垂体前叶机能低下者需应用相应的激素替代疗法。

结语：看完了上面的内容，相信大家对于什么是肢端肥大症应该都非常了解了吧!其实肢端肥大症不可怕，肢端肥大症的治疗还是要从生活中的点滴做起，只有我们从规律的作息做起，我们的病情才能得到很好的缓解。