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霍乱疫苗 有效抑制霍乱病毒的传播

所谓霍乱疫苗,就是指抑制霍乱的疫苗,它可以有效的降低霍乱的发病率,并减轻患者的症状以及降低死亡率。那么你知道是口福霍乱疫苗还是怎么办的呢?今天我们就来了解一下霍乱的历史,了解霍乱疫苗注意事项。

霍乱是世界上一次规模很大的疫病,它来势凶猛,如果不及时的治疗抢救,死亡率特别高,而且它传播速度很快,所以必须及时的对这种病进行抢救并隔离。

霍乱疫苗的预防接种,可以降低霍乱的发病率,减轻症状和降低死亡率。霍乱是一种烈性肠道传染病,由革兰氏阴性的霍乱弧菌引起,发病特征是水样腹泻,迅速造成脱水,严重者可造成血容量减少性休克和酸中毒导致死亡。

严重者可造成血容量减少性休克和酸中毒导致死亡

霍乱的流行概况

自1817年起,共有过7次世界范围大流行。1961年开始的第7次世界大流行,波及五大洲的100多个国家和地区,至今已历时40多年仍未得到有效控制,中国虽未发生大流行,但散在的霍乱发病地理区域日益扩大。霍乱发病来势迅猛,不及时抢救病死率极高。它传播速度快,波及面广,持续时间长,并可引起超越国界、洲界的大流行,所产生的影响不仅危害人民的生命和健康,也涉及国家的政治,经济,文化等国际正常交往,造成多方的社会影响。霍乱不仅是《国际卫生条例》及《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的必须实施国境卫生检疫的传染病,也是《中华人民共和国传染病防治法》规定的必须实施强制管理的甲类传染病。

免疫原理

霍乱康复者至少可以产生3年的免疫力,也就是说它可以有效抑制霍乱病毒3年。

研究发现,这种免疫力主要依靠人体产生的保护性抗体,其中以具有杀弧菌活性的菌体O抗原和阻断毒素作用的抗毒素抗体为重要,它们通过抑制细菌在小肠定居和繁殖,并阻断霍乱毒素作用而起保护作用。经动物实验和人体研究表明,采用菌体抗原和霍乱毒素B亚单位复合免疫,可同时刺激抗菌和抗毒免疫力,产生协同保护作用。

佳接种方法

霍乱的保护性免疫研究表明,免疫后全身或局部产生的抗体IgG和IgM虽有作用,但不是主要的,通过肠道黏膜局部产生并分泌到肠道黏膜表面的抗体IgA的作用至关重要。采用口服免疫、局部吸收的抗原刺激,肠道分泌IgA的反应佳,而其他免疫接种方法显著抑制这种IgA抗体的产生。

历史

自从Koch于1883年分离霍乱弧菌以来,霍乱疫苗的研究也是首先从非口服灭活疫苗开始的。在Koch发现霍乱弧菌后不久,非口服灭活疫苗就开始了人体试验。Ferran首先于1884年在西班牙霍乱流行区进行了灭活疫苗临床试验,接种组发病率明显减少。之后俄国人Haffkine开始在印度进行霍乱疫苗临床试验,1984年获得令人信服的保护效果,20世纪20年代在印度进行了大规模的临床试验,经追踪观察,非口服灭活疫苗有效率达80%,此后的接种人数高达300万,证明具有良好的保护效果。尽管人们对注射用霍乱灭活疫苗有各种疑问,但霍乱灭活疫苗仍然是一些国家唯一被允许使用的现行疫苗。同一时期,Russell进行了口服灭活疫苗的试验,当时疫苗内添加了胆汁盐,其保护效果与注射途径进行的接种免疫基本相同,但由于一部分患者有腹泻症状而停顿了近50年。目前人们对口服疫苗研究越来越重视。目前霍乱口服灭活全菌体含B亚单位疫苗,已在瑞士正式被批准使用。口服减毒活疫苗是由美国马里兰大学疫苗发展中心,在Kepar教授领导下研究成功的。目前该疫苗已经在欧洲、加拿大及南美洲国家取得批准使用,但现今仍未败美国FDA通过。自1992年末至1993年初,在印度和孟加拉国首先开始的霍乱流行是由新出现的霍乱株O139引起的,以后蔓延到泰国、中国、马来西亚等邻近国家。德国学者Holmgren等发展了来自霍乱O139疫苗株的口服灭活全菌体疫苗。

种类

1.非肠道注射的原始霍乱死疫苗,是一种经热处理致死、苯酚保存的霍乱弧菌inaba和ogawa亚型混合悬浮液,如今已经不建议使用这种疫苗,而且世界卫生组织的要求不再生效。

2.迄今为止可获得3种口服霍乱疫苗。它们已显示是安全的、具有免疫原性和有效的。这些疫苗已在一些国家获得许可并且主要用于旅行者。

全细胞复合B亚基疫苗

一种疫苗由与纯净的霍乱毒素复合B亚基结合的致死的全细胞霍乱弧菌01组成。已在孟加拉国、秘鲁和瑞典进行临床试验。效力试验已显示,该疫苗是安全的,并且在服用2剂(间隔一周)后在所有年龄组中6个月期间给予85-90%的保护。在孟加拉国,在幼儿中在6个月之后保护迅速减弱,但在较大儿童和成人中在2年后仍为60%左右。

全细胞复合B亚基疫苗的变种作为一项技术转让,在越南已生产并检测一种不含有复合B亚基的全细胞复合B亚基疫苗的变种。服用2剂,间隔1周。1992-1993年在越南开展的现场试验显示所有年龄组在8个月时的保护效力为66%。该疫苗仅在越南获得许可。

霍乱弧菌01菌株103- HgR疫苗

另一种疫苗由一种含有基因处理的减毒口服活霍乱弧菌01菌株103- HgR组成。在若干国家开展的安慰剂对照试验已证明单剂量霍乱弧菌01菌株103- HgR疫苗的安全性和免疫原性。已在美利坚合众国的成人志愿者中对这种口服疫苗的效力进行调查,在那里发现,在服用后3个月给予激发之后单剂疫苗对霍乱弧菌古典型产生极高保护作用(95%),对霍乱弧菌爱尔托型产生65%保护作用。

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