嗜酸性粒细胞增多症 导致这种疾病的多种因素

单一性腺垂体功能不全、肾上腺皮质功能减退症可见嗜酸性粒细胞增多。

10.嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿

多发生于青 壮年 男多于女。累及浅表淋巴结，表现为一组或多组或全身淋巴结肿大 亦可累及皮肤、腮腺、乳腺、肌肉等形成肿块，无骨骼病变。发病缓慢，病程长。皮肤瘙痒，色素沉着，可有丘疹状角化增生。白细胞数正常或增多，分类：嗜酸性粒细胞常占10%以上，可高达77% 对放射敏感，皮质激素治疗亦有效 个别患者可转化为霍奇金病 嗜酸粒细胞增多症需与朗汉斯细胞肉芽肿病(Langerhans cell granulomatosis)相鉴别，后者一般发生于小儿及青少年 多累及软组织及骨骼，病变局限显示有泡沫样组织细胞增生伴嗜酸性粒细胞浸润，而外周血中嗜酸性粒细胞一般不增多。