运动障碍疾病可以根据什么来诊断呢

　　运动障碍疾病又称锥体外系疾病主要表现 随意运动调节功能障碍肌力感觉及小脑功能不受影响。那么根据什么条件来诊断它呢?

　　1.病史

　　(1)发病年龄

　　常可提示病因，如婴儿或幼儿期起病可能为脑缺氧、产伤、胆红素脑病或遗传因素，少年期出现震颤可能是肝豆状核变性;也有助于判定预后，如儿童期起病的原发性扭转痉挛远较成年起病严重致残率高;相反的，老年发病的迟发性运动障碍较年轻发病顽固。

　　(2)起病方式

　　常可提示病因，如急性起病的儿童或青少年肌张力障碍可能提示药物不良反应，缓慢起病多为原发性扭转痉挛、肝豆状核变性等;急性起病的严重舞蹈症或偏侧投掷症提示可能为血管性病因，缓慢隐袭起病可能为神经变性疾病。

　　(3)病程

　　对诊断也有帮助，如小舞蹈病通常在起病6 个月内缓解，与儿童期起病的其他舞蹈病不同。

　　(4)药物如酚噻嗪类及丁酰苯类可引起运动障碍

　　(5)某些疾病如风湿热

　　甲状腺疾病、系统性红斑狼疮、真性红细胞增多症等可伴舞蹈样动作。

　　(6)家族史

　　有诊断意义，如亨廷顿病、良性遗传性舞蹈病、特发性震颤、扭转痉挛、抽动-秽语综合征等有遗传背景。

　　2.体检

　　可了解运动障碍症状特点，明确有无神经系统其他症状体征，如静止性震颤、铅管样或齿轮样肌强直提示帕金森病，角膜K-F 环提示肝豆状核变性，亨廷顿病和肝豆状核变性等除运动障碍，常伴精神和智能损害。

　　实验室检查

　　血电解质、微量元素及生化检查，有助于运动障碍疾病诊断，如肝豆状核变性患者血清铜、尿铜和血清铜蓝蛋白含量测定，具有重要诊断意义。