原发性侧索硬化诊断

　　疾病描述

　　原发性侧索硬化是一种以皮质脊髓束受累为主的，以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。该病属于中医痿证范畴，乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。多见于31～60岁男性;起病隐袭，进展缓慢。

　　临床表现

　　(1)中年或更晚起病;首发症状为双下肢对称的痉挛性无力，缓慢进展，渐波及双上肢，出现四肢肌张力增高、腱反射亢进及病理征，无肌萎缩，不伴束颤，感觉正常;

　　(2)皮质延髓束变性出现假性球麻痹，伴情绪不稳、强哭强笑;

　　(3)多为缓慢进行性病程，偶有长期生存报告。

　　辅助检查

　　1、神经电生理

　　肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。

　　2、肌肉活检

　　有助于诊断，但无特异性，早期为神经源性肌萎缩，晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。

　　3、其他

　　血生化、CSF检查多无异常，肌酸磷酸激酶(CK)活性可轻度异常，MRI可显示部分病例受累脊髓和脑干萎缩变小。

　　鉴别诊断

　　1.脊髓空洞症

　　伴节段性感觉分离现象，脊髓空气造影显示脊髓对称性膨大。

　　2.脊髓肿瘤

　　常有根性疼痛或传导束性感觉障碍，常不对称，脑脊液检查蛋白含量增高，脊髓造影及MRI有助于鉴别。

　　治疗用药

　　一般治疗。

　　1.加强营养，给予高蛋白质高维生素饮食。

　　2.使用足支架，保持适当的活动。