神经系统遗传病的检查是什么

　　1.染色体检查

　　常规的染色体检查包括染色体数目，形状，观察染色体有否单倍体，三倍体出现，染色体有否畸变，易位，倒错等情况。

　　有下列情况者应作染色体检查

　　①有先天畸形的家庭成员;

　　②有多次流产病史的妇女及其丈夫;

　　③有唐氏综合征的儿童，兄妹及父母;

　　④有明显智能减退和体态异常的神经系统疾患病者。

　　2.生化酶检测

　　许多遗传性代谢病的诊断依赖于血清，皮肤成纤维细胞，白细胞中某些特殊酶的缺乏予以诊断。

　　3.细胞学检查

　　某些遗传病，如Gaucher病的肝，脾或骨髓中发现Gaucher细胞，Niemann-Pick病者的骨髓中可以发现“泡沫细胞”。

　　4.重组核酸技术

　　从已知遗传病病者的尸体的脑组织或活体标本中分离出信使RNA(mRNA)，通过反转录酶将遗传信息转给DNA，即互补DNA(cDNA)上形成DNA探针，然后，应用核素标记cDNA探测活体标本中分离的核酸，作为遗传病诊断，为神经系统遗传病的诊断开辟了新途径。

　　5.产前诊断

　　利用妊妇羊水细胞或绒毛细胞作染色体检查可以确定性别，若X性连链隐性遗传者均在男孩中罹病，可为终止妊娠提供指导，亦可为进一步检查提供线索，当性别确定后可作进一步生化酶活性或DNA探针检测，如Duchenne肌营养不良症几乎均发生在男性，当染色体检查后，可有1/2几率发病，因此需作CPK(肌酸磷酸激酶)及PK(磷酸激酶)测定，若结果仍有可疑时可作DNA探针检测予以产前诊断。

　　电生理，影像学X线，CT，MRI检查和病理检查等，对诊断及鉴别诊断颇有意义。