重症肌无力是什么 重症肌无力症状和调理

(4)抗胆碱配酶药物试验。

①新斯的明试验

新斯的明1—2毫克肌注，20分钟后肌力改善为阳性，可持续2小时;阿托品0.4毫克肌注可拮抗流涎增多、腹泻和恶心等毒草碱样反应;

②依酚氯铵试验

腾喜龙10mg用注射用水稀释至1毫升，静脉注射，先给予2毫克试验剂量，如可耐受在30秒内注射其余8毫克。30秒内观察肌力的改善，并持续约5分钟，症状迅速缓解为阳性。

重症肌无力的临床症状有哪些

重症肌无力(Myasthenia Gravis，MG)是一种由神经-肌肉接头处传导障碍所引起的自体免疫性疾病，特点是骨骼肌无力和易疲劳性。

患者轻则眼睑下垂，复视或斜视，眼球转动不灵活;重则四肢无力，全身疲倦，呼吸气短，颈软头倾，吞咽困难，饮水反呛，咀嚼乏力，语言构音不清，生活不能自理，使患者丧失劳动力;严重的会引起呼吸困难，发生危象，危及生命。

重症肌无力的平均年发病率约为7.40/百万人(女性7.14/百万人，男性7.66/百万人)，患病率约为1/5000，在各个年龄阶段均可发病，发病率呈现双峰现象，在40岁之前女性发病高于男性(男：女为3：7)，在40~50岁之间男女发病率相当，在50岁之后男性发病率略高于女性(男：女为3：2)。

临床症状

1、眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活;