多发性肌炎怎么办 多发性肌炎该怎么治疗

咽喉肌受累时出现吞咽出难和构禽障碍，少数可巢及呼吸肌出现呼吸困难，但面肌和眼外肌很少累及，无感觉障碍，腰反射通常个减低，晚期可出现肌肉萎缩。少数患者可累及心肌，出现心律失常和心脏传导阻滞，完全性传导阻滞可发生晕胀。心脏损害与患者病情并不相关，们常可危及思者的生命。

(二)皮肌炎

发病率儿童与成人相近，男女相当，成人女性多见，肌炎伴有皮炎者约占1超，肌大力表现与PM相似，皮炎可在肌炎前线与肌炎同时出现，一般病变皮肤重于肌肉，典型表现为面部蝶形红班，分柜于;双侧颊部和鼻部的紫色斑疹，可见眶周、口角、颧部、颈部、前胸、肢体外侧、指节仲伽和指甲周围的红斑和水肿，以上险淡紫色的红斑和水肿为常见;早期为红色充血性皮疹，以后逐渐转为棕褐色，后期呈现脱屑、色素沉着和硬结。

(三)多发性肌炎

重叠综合征肌炎和系统性红斑狼疮、硬皮病等自身免疫性疾病常合并存在，硬皮病是常见的，多发生于成年人.其临床表现与无肌炎者相似，系统性红斑狼疮约8%合并肌炎改变。

(四)伴恶性肿瘤

的多发性肌炎多见于老年人多发性肌炎，约l0%伴发恶性肿瘤如鼻咽疯、支气管肺癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌等。肿瘤可在肌炎出现症状前线肌炎后证实，多在肌炎后1年左右发现，少数可在6—8年后发生肿瘤。

(五)儿童型多发性肌炎

多隐袭起病，肌炎发牛在儿童，常在指、肘、膝关节的伸侧面出现红斑，随着病情的进展出现肌肉疼痛和无力，近端重于远端，伸肌至于屈肌，肌无力多呈对称性，晚期可出现肌肉萎缩和关节挛缩，并多有皮下钙化。

多发性肌炎病理表现

多发性肌炎是累及骨骼肌的非特异性炎性疾病，伴发病差异也比较大。此病临床表现多样，一般表现症状在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力;严重患者呼吸肌无力，可能危及生命。那么，多发性肌炎病理表现具体有哪些呢?

1、骨骼肌

肉眼观察早期肌肉无明显改变，以后出现不同程度的肌肉萎缩，肌容积缩小。镜下可见肌纤维变性坏死、增生、肌间血管周围有淋巴细胞和单核细胞等炎性细胞浸润，伴或不伴有索周萎缩。