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膜性肾炎 它的治疗方法有哪些

说起膜性肾炎,不少人都没听说过,也觉得没有必要知道,如果你也是这样想的那就错了。关于这种疾病小常识,大家还是应该多了解一些,说不定以后就会用到相关知识。想知道膜性肾炎能活多久以及膜性肾病治疗吗?那就一起来看看吧。

不明白什么是膜性肾炎的人,赶快来看看下面将要为你们介绍的关于膜性肾炎的小知识,多点了解,多点健康。

膜性肾炎的症状

1.高凝血症和肾静脉血栓形成

由于肾病综合征时血中凝血因子水平增加,血小板的粘附和凝聚力增强,抗凝血酶与抗纤溶酶活力增高,而产生高凝血症。激素应用可促进高凝。本病肾静脉血栓形成的发生率约50%,以慢性型多见,可无明显症状,但使肾病综合征加重。

急性型可表现为突然出现腰痛,常较剧烈,伴有肾区即击痛,血尿,常出现肉眼血尿,白细胞尿,尿蛋白突然增加,高血压及急性肾功能损害,双侧肾静脉血栓形成甚至少尿和急性肾衰,可出现病侧肾脏增大。

慢性型可有肾小管功能损害表现如:肾性糖尿、氨基酸尿、肾小管性酸中毒。另外,可并发肺栓塞。亦可发生肾外血栓形成如:脑、心、下肢等。明确诊断需作肾静脉或肾动脉造影,放射性肾图及ct亦有助于诊断。

2.合并抗肾小球基底膜新月体肾炎

由于基底膜损害,膜抗原暴露或释放可导致抗基底膜抗体形成。血清中可能检测到抗基底膜抗体,抗中性粒细胞抗体(anca)。因此,如果病情稳定的患者出现迅速的肾功能减退和急进性肾炎样表现,应高度警惕此合并症的可能。

膜性肾炎的原因是什么

根据大量肾活检的病理检查和实验性肾小球肾炎表明,大多数肾炎由免疫因素引起,主要机制为抗原抗体反应引起的变态反应。

由于各类感染以及药物等,抗原抗体结合形成免疫复合物,根据自身不同的体积以及所携带电荷的影响沉积在肾脏不同的固有细胞区域,分别沉积在内皮下、系膜区、上皮下位置,免疫复合物不断的沉积,对肾脏不同的固有细胞形成损伤。

根据肾脏病变的性质、部位以及范围,分为不同的病理类型,微小病变肾病,膜性肾小球肾炎、新月体性肾小球肾炎等。

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膜性肾炎膜性肾炎能活多久