什么是先天性巨结肠

来源:江苏民福康科技股份有限公司
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先天性巨结肠称为肠无神经节细胞症,即整个消化道,特别在远端,包括乙状结肠、直肠和靠近肛门的位置,没有神经粒细胞分布。

此端结肠往往表现为持续的狭窄,从而导致近端结肠扩张的非常明显。主要表现为新生儿胎粪排出延迟、腹胀,严重甚至呕吐。患儿在排除肛门狭窄、肛门闭锁等情况后,需要警惕先天性巨结肠。其一般在两个月左右明确诊断,三个月左右需要做根治手术。

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