视网膜色素变性应该怎么治疗

视网膜色素变性是先天遗传性疾病，根本病因是基因突变。未来要想根治这种疾病，只能从基因治疗上来着手。可是基因治疗目前还处于临床试验的阶段，比较可喜的是今年已经告知RPE65基因突变的视网膜色素变性，已经能够在临床上进行遗传基因治疗，但在国内目前还没有开展。

另外，对于丢失的视网膜细胞，将来可能通过干细胞的方法起到替代改善作用。目前干细胞的治疗也处于试验阶段，还没有应用到临床。

在既没有基因治疗，也没有干细胞治疗的这种情况下，可以通过药物或者是穴位注射等其它辅助方法，让患者的视神经、视网膜的功能尽量的维持，使视野、视力进一步的提高，这样对工作、生活和学习的影响就会减少。